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歐洲藥典EP

福利彩票双色球基本走势图 www.lgfeco.com.cn 歐洲藥典(European Pharmacopoeia) 簡稱EP。歐盟藥品質量和可靠性的保證,EDQM實驗室按EP理論規定方法選擇和檢查標準品批號及其制備,其官方報告由歐洲藥典委員會批準。

EDQM標準物質是經過專門篩選的,并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標準物質進行確認。根據標準物質的用途(如鑒別,純度檢驗,含量測定),可能會作為國際協作研究的項目。根據ISO導則34基本原則建立與分發標準物質。這些標準物質可在鑒別試驗,有關物質檢查,含量測定等藥物分析中用作對照品,也可用于儀器的校正。EDQM被指定為WHO抗生素國際標準品的協作標定中心。自2011年1月起,在歐洲藥典成員國,包括歐盟國家,已將第7版的EP取代原有的第6版,并提供1900多個參考標準品。

主要產品: 歐洲藥典標準品

隨貨可提供資料: 安全數據表(SDS);原產證明(Origin of Goods);需注意,歐洲藥典標準品由于已通過歐洲藥品委員會的認證,故標準品不隨帶證書(《歐洲藥典關于標準品證書的聲明》);EP的標準品證書沒有圖譜,但是峰鑒別對照品具有圖譜并標出個雜質峰的位置。

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